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本研究采用納米粒度儀單純鞣酸還原法制得粒徑均勻度和穩(wěn)定性都較好的膠體金。與需加熱的傳統(tǒng)檸檬酸鈉還原法相比，該法在常溫下即能迅速發(fā)生反應(yīng)，操作 更加簡(jiǎn)單易行。為膠體金在常溫下的制備提供了參考。 （２）通過(guò)蛋白標(biāo)記的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，證明鞣酸法膠體金 也可以應(yīng)用于蛋白標(biāo)記，標(biāo)記效果較好，為鞣酸法膠 體金在免疫金領(lǐng)域的應(yīng)用作了可行性驗(yàn)證。鞣酸還原 法可能由于未完全反應(yīng)鞣酸的影響，制得的膠體金相 對(duì)檸檬酸鈉法的ｐＨ更低，約為４４．５，標(biāo)記時(shí)通過(guò)添 加Ｋ２Ｃ０３中和鞣酸調(diào)節(jié)ｐＨ，消除了鞣酸殘留可能造 成的不利影響。 

Ｏ）納米粒度儀從文中膠體金質(zhì)量鑒定的結(jié)果可以判斷兩種方法制得的等粒徑膠體金溶液其顏色和最大吸收波長(zhǎng)。都有明顯差別，這可能是由于鞣酸法膠體金顆粒整體 形態(tài)及膠體溶液中殘留物與檸檬酸鈉法膠體金不同， 由此我們可以得到另一個(gè)結(jié)論，膠體金的粒徑大小不 是影響其顏色及光譜吸收特性的唯一因素。 （４）本研究對(duì)比分析了膠體金標(biāo)記蛋白前后的光 譜掃描圖及納米粒度分布圖的變化，結(jié)果顯示，膠體 金標(biāo)記蛋白后其光譜掃描吸收峰發(fā)生紅移，與納米粒 度分布平均粒徑增大相對(duì)應(yīng)，對(duì)膠體金標(biāo)記蛋白的研 究提供了方法參考。